WAS TUN SIE, WENN SIE SCHWANGER SIND UND HERSTELLEN, DASS SIE AN GENETHALASSEMIE HABEN??

Was ist Thalassämie?? Was sollten schwangere Mütter tun, wenn sie feststellen, dass sie Träger des Thalassämie-Gens sind?. Hören wir Doktor Trong Thuc zu – Arzt an der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie I – Thanh Nhan Krankenhaus – Teilen Sie es im folgenden Artikel.

Hierbei handelt es sich um eine autosomal-rezessiv vererbte angeborene hämolytische Erkrankung.

• Eine schwere Form der Alpha-Thalassämie hat schwerwiegende Folgen für den Fötus, wie z. B. Hydrops fetalis, Totgeburt... und verursacht Gefahren für die Mutter, wie z. B. Ödeme, Bluthochdruck, Präeklampsie, postpartale Blutung…

Häufigkeit von Vietnamesen, die das Alpha-Thalassämie-Gen tragen: 1/22

• Eine schwere Form der Beta-Thalassämie verursacht nach der Geburt eine schwere Anämie und erfordert häufige Bluttransfusionen...

Häufigkeit von Vietnamesen, die das Beta-Thalassämie-Gen tragen: 1/32

Do đó, Das vietnamesische Gesundheitsministerium empfiehlt, dass alle schwangeren Frauen vor der Geburt/vor der Schwangerschaft/vor der Heirat auf Thalassämie untersucht werden sollten..

Das pränatale Screening auf Thalassämie-Pathologie kann durch einen Blutbildtest oder einen Test zum Auffinden versteckter Thalassämie-Genmutationen des Paares erfolgen..

• Wenn NUR eines der Paare das Gen trägt, besteht das Risiko, dass der Fötus das Gen trägt 50%, 50% Der Rest trägt das Gen nicht. In dieser Situation müssen schwangere Frauen keine weiteren Tests durchführen. Babys sollten nach der Geburt auf Thalassämie untersucht werden, um Hinweise auf das genetische Potenzial für die nächste Generation zu erhalten.

• Wenn BEIDE 2 Wenn ein Ehemann und eine Ehefrau beide das Alpha- oder Beta-Thalassämie-Gen tragen, besteht ein erhöhtes Risiko für eine schwere Form des Fötus 25%, 50% Der Fötus trägt die gleichen Gene wie der Elternteil, Und 25% Das Kind wird das Gen nicht tragen. Do đó, In diesem Fall ist es notwendig, mithilfe einer Plazenta-Wirbelsäulenbiopsie einen diagnostischen Test für den Fötus durchzuführen 11-14 Woche oder Amniozentese später 16 Woche.

Was sollten Sie angesichts der abnormalen Thalassämie-Gen-Screening-Ergebnisse der Mutter als Nächstes tun??

Erstens, Sie müssen für Ihren Mann einen versteckten Gentest durchführen, um festzustellen, ob er das Thalassämie-Gen trägt oder nicht?

Wenn beides 2 Mann und Frau tragen beide das Thalassämie-Gen, Sie werden ausführlich über die Möglichkeit einer schweren Form der Thalassämie bei Ihrem Fötus beraten.

Wenn für den Fötus das Risiko einer schweren fetalen Erkrankung besteht, Zur Diagnose des Fötus wird Ihnen eine Plazentabiopsie oder Amniozentese empfohlen.

Also, während der Schwangerschaft, um eine sichere Schwangerschaft zu gewährleisten: Sie sollten wie geplant regelmäßig vorgeburtliche Untersuchungen durchführen lassen.

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