媽媽醫療保健手冊
當您懷孕並發現自己患有基因地中海貧血症時該怎麼辦?
什麼是地中海貧血? 當孕婦發現她戴上thalassexyne基因時，她需要做什麼. 讓我們聽真正的醫生 – 醫生正在婦產科部門工作 – thanh nhan醫院 – 在以下文章中分享.
這是染色體中的先天性溶血疾病.
•沉重的阿爾法thalassya對胎兒等胎兒造成嚴重後果, 懷孕...危害母親像phu一樣, 高血壓, 前賓夕法尼亞, 產後出血...
越南人的頻率攜帶α丘腦基因: 1/22
•beta thalassymia繁重，引起嚴重的產後貧血，需要定期輸血...
越南人攜帶βthalassysy的頻率: 1/32
Do đó, 越南衛生部建議所有孕婦都過早/懷孕前/結婚前篩查地中海貧血.
Thalassia病理篩查可以通過血液配方測試或對這對夫婦的隱藏基因進行測試進行.
•只有一對夫婦攜帶基因時，攜帶胎兒基因的風險是 50%, 50% 其餘的不帶基因. 在這種情況下，孕婦不再需要任何測試. 產後嬰兒應篩查地中海貧血，以建議下一代的遺傳能力.
•兩者兼而有之 2 夫妻攜帶alpha或beta thalassygen基因，胎兒的風險很嚴重 25%, 50% 胎兒會像父母一樣攜帶基因, và 25% 我不會再攜帶該基因. Do đó, 在這種情況下，有必要對植物活檢對胎兒進行診斷測試 11-14 週或羊膜穿刺術 16 星期.
因此，有了母親的Thalassexye基因篩查的異常結果，您需要做什麼?
首先, 需要為丈夫進行隱藏的基因測試，以確定她的丈夫是否患有thalassynasia gene?
什麼時候 2 夫妻攜帶基因thalassya, 您將詳細諮詢您患有胎兒thalassyalassya的能力.
如果胎兒有嚴重胎兒的危險, 建議您對蔬菜或羊膜穿刺術進行活檢以診斷胎兒.
所以, 懷孕以確保安全懷孕: 您應該有常規的產前檢查.
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