サラセミアとは何ですか? 妊娠中の女性は、彼女がサラセミア遺伝子を着ていることを発見したときに何をする必要がありますか. チョン・トゥック医師の話を聞きましょう – 産婦人科勤務の医師 I – タン・ナーン病院 – 次の記事でシェアする.
これは常染色体劣性遺伝の先天性溶血性疾患です.
• 重度のαサラセミアは、胎児水腫などの胎児に重大な影響を及ぼします。, 死産...母親に水腫などの危険を引き起こす, tăng huyết áp, 子癇前症, 産後出血…
αサラセミア遺伝子を保有するベトナム人の頻度: 1/22
• 重度のベータサラセミアは出生後に重度の貧血を引き起こし、頻繁な輸血を必要とします...
ベータサラセミア遺伝子を保有するベトナム人の頻度: 1/32
したがって, ベトナム保健省は、すべての妊婦が出産前、妊娠前、結婚前にサラセミアの検査を受けることを推奨しています。.
サラセミアの病状の出生前スクリーニングは、血球計算検査または夫婦の隠れたサラセミア遺伝子変異を見つける検査によって行うことができます。.
• 夫婦のうち一方だけがその遺伝子を持っている場合、胎児がその遺伝子を持っているリスクは次のとおりです。 50%, 50% 残りは遺伝子を持たない. この状況では、妊婦はそれ以上の検査を行う必要はありません. 次世代の遺伝的可能性についてアドバイスするために、赤ちゃんは出生後にサラセミアの検査を受ける必要があります.
• 両方の場合 2 夫と妻の両方がアルファまたはベータサラセミア遺伝子を持っている場合、胎児が重篤な形態になるリスクは次のとおりです。 25%, 50% 胎児は親と同じ遺伝子を持ちます, そして 25% 子供には遺伝子が伝わらない. したがって, この場合、胎盤脊椎生検を使用して胎児の診断検査を行う必要があります。 11-14 1週間後または羊水検査 16 週.
では、母親のサラセミア遺伝子スクリーニングの異常結果を受けて、次に何をすべきでしょうか??
まず最初に, 夫がサラセミア遺伝子を持っているかどうかを調べるために、隠れた遺伝子検査を行う必要があります?
両方のとき 2 夫も妻もサラセミア遺伝子を持っている, 胎児が重度のサラセミアを患っている可能性について、詳細なアドバイスが得られます。.
胎児に重篤な胎児疾患のリスクがある場合, 胎児を診断するために胎盤生検または羊水検査を行うことをお勧めします。.
Vì vậy, 妊娠中の安全な妊娠を確保するために: 予定通り定期的に妊婦検診を受けるべきです.
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