QUE FAIRE QUAND VOUS ÊTES ENCEINTE ET DÉCOUVREZ QUE VOUS AVEZ LA GÈNE THALASSÉMIE?

Qu’est-ce que la thalassémie ?? Que doivent faire les femmes enceintes lorsqu’elles découvrent qu’elles sont porteuses du gène de la thalassémie ?. Écoutons le docteur Trong Thuc – Médecin travaillant au Département d'Obstétrique et de Gynécologie I – Hôpital Thanh Nhan – Partager dans l'article suivant.

Il s’agit d’une maladie hémolytique congénitale autosomique récessive.

• Une forme sévère d'alpha thalassémie entraîne des conséquences graves pour le fœtus telles que l'anasarque fœtale., mortinaissance... et entraîne un danger pour la mère comme un œdème, hypertension artérielle, prééclampsie, hémorragie du post-partum…

Fréquence des Vietnamiens porteurs du gène de l'alpha-thalassémie: 1/22

• Une forme sévère de bêta-thalassémie provoque une anémie sévère après la naissance et nécessite des transfusions sanguines fréquentes...

Fréquence des Vietnamiens porteurs du gène de la bêta-thalassémie: 1/32

Donc, Le ministère de la Santé du Vietnam recommande que toutes les femmes enceintes subissent un dépistage de la thalassémie avant la naissance/avant la grossesse/avant le mariage..

Le dépistage prénatal de la pathologie de la thalassémie peut être effectué par une formule sanguine ou un test visant à détecter des mutations cachées du gène de la thalassémie du couple..

• Lorsqu'UN SEUL des couples est porteur du gène, le risque que le fœtus soit porteur du gène est 50%, 50% Les autres ne portent pas le gène. Dans cette situation, les femmes enceintes n'ont pas besoin de faire d'autres tests. Les bébés devraient subir un dépistage de la thalassémie après la naissance afin de donner des conseils sur le potentiel génétique de la prochaine génération..

• Lorsque les DEUX 2 Si un mari et une femme sont tous deux porteurs du gène de la thalassémie alpha ou bêta, le risque que le fœtus présente une forme grave est 25%, 50% Le fœtus portera les mêmes gènes que le parent, et 25% L'enfant ne sera pas porteur du gène. Donc, Dans ce cas, il est nécessaire de réaliser un test de diagnostic du fœtus à l'aide d'une biopsie de la colonne placentaire. 11-14 semaine ou amniocentèse plus tard 16 semaine.

Alors, avec les résultats anormaux du dépistage génétique de la thalassémie de la mère, que devez-vous faire ensuite ??

Premièrement, Vous devez faire un test génétique caché pour votre mari afin de déterminer s'il est porteur ou non du gène de la thalassémie.?

Quand les deux 2 Le mari et la femme sont tous deux porteurs du gène de la thalassémie, Vous recevrez des conseils détaillés sur la possibilité que votre fœtus présente une forme sévère de thalassémie..

Si le fœtus présente un risque de maladie fœtale grave, Il vous sera conseillé de faire une biopsie placentaire ou une amniocentèse pour diagnostiquer le fœtus.

Donc, pendant la grossesse pour garantir une grossesse sans danger: Vous devriez subir des examens prénatals réguliers comme prévu.

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