지중해빈혈이란 무엇입니까?? 지중해빈혈 유전자를 보유하고 있는 것을 발견한 임산부는 어떻게 해야 합니까?. Trong Thuc 박사의 말을 들어보자 – 산부인과Ⅰ에 근무하는 의사 – 탄난 병원 – 다음 기사에서 공유하세요.
상염색체 열성 선천성 용혈성 질환입니다..
• 중증 알파지중해빈혈은 태아수종 등 태아에 심각한 결과를 초래합니다., 사산…부종 등 산모에게 위험을 초래, 고혈압, 자간전증, 산후출혈…
알파지중해빈혈 유전자를 보유한 베트남인의 빈도: 1/22
• 심각한 형태의 베타 지중해빈혈은 출생 후 심각한 빈혈을 유발하고 빈번한 수혈이 필요합니다...
베타 지중해빈혈 유전자를 보유한 베트남인의 빈도: 1/32
그러므로, 베트남 보건부는 모든 임산부가 출생 전/임신 전/결혼 전에 지중해빈혈 검사를 받아야 한다고 권장합니다..
지중해빈혈 병리에 대한 산전 선별검사는 혈구수 검사나 부부의 숨겨진 지중해빈혈 유전자 돌연변이를 찾는 검사를 통해 수행할 수 있습니다..
• 부부 중 한 사람만이 유전자를 보유할 경우 태아가 유전자를 보유할 위험은 다음과 같습니다. 50%, 50% 나머지는 유전자를 가지고 있지 않습니다. 이 경우 임산부는 더 이상 검사를 할 필요가 없습니다.. 아기는 출생 후 지중해빈혈 검사를 받아야 다음 세대의 유전적 잠재력에 대해 조언을 받을 수 있습니다..
• 둘 다인 경우 2 남편과 아내가 모두 알파 또는 베타 지중해빈혈 유전자를 보유한 경우 태아가 심각한 형태로 나타날 위험은 다음과 같습니다. 25%, 50% 태아는 부모와 동일한 유전자를 물려받게 됩니다., 그리고 25% 아이는 유전자를 보유하지 않습니다. 그러므로, 이런 경우에는 태반척추생검을 이용하여 태아에 대한 진단검사를 시행할 필요가 있습니다. 11-14 일주일 또는 그 이후에 양수천자 16 주.
그렇다면 산모의 비정상적인 지중해빈혈 유전자 검사 결과를 바탕으로 다음에는 무엇을 해야 할까요??
첫째로, 남편이 지중해빈혈 유전자를 보유하고 있는지 여부를 확인하려면 숨겨진 유전자 검사를 수행해야 합니다.?
둘 다일 때 2 남편과 아내 모두 지중해빈혈 유전자를 가지고 있습니다, 태아가 심각한 지중해빈혈에 걸릴 가능성에 대해 자세한 조언을 받게 됩니다..
태아가 심각한 태아 질환에 걸릴 위험이 있는 경우, 태아 진단을 위해 태반 생검이나 양수천자를 실시하는 것이 좋습니다..
그래서, 임신 중 안전한 임신을 위해: 예정대로 정기적인 산전 검진을 받아야 합니다..
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